A EMS, anunciou o início da comercialização de OZIVY®, sua caneta à base de semaglutida, a partir de 15 de junho. O medicamento chegará às principais redes farmacêuticas do país durante a segunda quinzena do mês, ampliando a oferta de tratamentos à base de GLP-1 no mercado nacional.
A novidade representa um marco para a indústria farmacêutica brasileira. OZIVY® é a primeira semaglutida produzida no Brasil por síntese química a receber aprovação regulatória para comercialização no país.
Caneta de semaglutida terá preço a partir de R$ 452
A EMS informou que cada caneta será comercializada a partir de R$ 452. A companhia também lançou uma estratégia de acesso por meio do Programa Vida + Leve, iniciativa vinculada ao EMS Saúde.
Os pacientes que aderirem ao programa terão um investimento médio de R$ 287 por mês durante os três primeiros meses de tratamento. Após a fase inicial, o quarto mês de tratamento será disponibilizado por R$ 498 por caneta.
A estratégia busca ampliar o acesso dos brasileiros a uma das moléculas mais relevantes da medicina moderna, especialmente para o tratamento do diabetes tipo 2.
Mercado de semaglutida cresce no Brasil
Nos últimos anos, a semaglutida tornou-se uma das moléculas mais procuradas do mercado farmacêutico mundial. Popularmente conhecida como “caneta emagrecedora”, a substância ganhou notoriedade por sua utilização em tratamentos voltados ao controle glicêmico e ao manejo do peso corporal, sempre sob orientação médica.
O crescimento da demanda provocou uma expansão acelerada do mercado de medicamentos à base de GLP-1 em diversos países. No Brasil, o aumento da procura também impulsionou o comércio ilegal e a circulação de produtos falsificados, situação que acendeu alertas das autoridades sanitárias devido aos riscos para a saúde pública.
Nesse contexto, a entrada de uma alternativa produzida nacionalmente pode contribuir para ampliar a oferta legal e segura do medicamento.
Produção nacional recebe investimento de R$ 1,2 bilhão
O lançamento de OZIVY® faz parte da estratégia da EMS para consolidar uma plataforma nacional de terapias metabólicas de alta complexidade. A companhia investiu mais de R$ 1,2 bilhão em pesquisa, desenvolvimento, inovação e infraestrutura produtiva para estruturar sua operação de peptídeos.
O medicamento é produzido em Hortolândia, no interior de São Paulo, em uma das mais modernas plantas industriais da farmacêutica.
Segundo Marcus Sanchez, vice-presidente da EMS, o projeto representa mais do que o lançamento de um novo produto.
“Estamos transformando capacidade tecnológica em acesso. OZIVY® é resultado de uma visão de longo prazo que posicionou a EMS na vanguarda da produção de peptídeos no Brasil”, afirma o executivo.
Capacidade para produzir 40 milhões de canetas por ano
A operação de peptídeos da EMS possui capacidade instalada para fabricar até 40 milhões de canetas anualmente. Neste primeiro ciclo de abastecimento, a companhia colocará mais de 500 mil unidades no mercado brasileiro.
A distribuição inicial ocorrerá nas principais redes farmacêuticas do país e será ampliada gradualmente para todas as regiões. O objetivo é atender uma demanda crescente por terapias inovadoras e reduzir possíveis gargalos de abastecimento.
Tecnologia inédita fortalece indústria farmacêutica brasileira
OZIVY® utiliza uma rota regulatória inédita no Brasil, inaugurada pela EMS em seus lançamentos anteriores da plataforma GLP-1. O medicamento é produzido por síntese química, um processo tecnológico capaz de reproduzir a cadeia de peptídeos com elevado grau de pureza, consistência e controle de qualidade.
A aprovação pela Anvisa reforça a capacidade da indústria farmacêutica nacional de desenvolver e fabricar medicamentos de alta complexidade.
Tratamento exige acompanhamento médico
Apesar da popularidade da semaglutida, especialistas reforçam que o tratamento deve ocorrer com acompanhamento profissional. Segundo Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS, cada paciente possui necessidades específicas.
“O diabetes tipo 2 é uma condição crônica que exige acompanhamento contínuo e tratamento individualizado. A chegada de novas alternativas terapêuticas amplia as possibilidades de cuidado e reforça a importância da orientação médica para definição da melhor estratégia para cada paciente”, afirma Iran Gonçalves Jr., diretor médico da EMS.
EMS busca ampliar acesso a terapias inovadoras
Com a chegada de OZIVY®, a EMS fortalece sua posição em um dos segmentos mais estratégicos da indústria farmacêutica mundial. O lançamento amplia a concorrência no mercado brasileiro de GLP-1, fortalece a produção nacional de medicamentos de alta tecnologia e pode contribuir para aumentar o acesso da população a tratamentos modernos.
